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                      深圳注冊股份有限公司有什么條件

                      新公司法出臺對深圳股份有限公司注冊流程管理提出來新的要求,依據新公司法的規定,成立有限公司需具備的條件主要有以下方面:1、發起人應符合法定人數股份有限公司至少需要3名股東作為公司發起人。2、股東出資達到法定資本最低限額股份有限公司最低注冊資本為500萬元人民幣。注冊資本可以分批出資,首期注冊資不低于注冊資本總額的20%,其余注冊資本可在2年內出資。特殊行業公司注冊資本需符行業法規中關于最低注冊資本的規定。股份有限公司股東出資,必須經過會計師事務所的驗資,并出具驗資報告,報工商局備案。3、發起人制訂公司章程,采用募集方式設立的經創立大會通過股份公司發起人需制訂公司章程,采用募集方式設立的經創

                      外商投資企業管理有哪幾條規定

                      隨著改革開放步伐的快速邁進,為緊跟步伐,商業企業改革勢如破竹,國家擴大商業領域利用外商投資試點推動中國企業商業發展,為促進外商投資企業的管理深圳公司注冊新政策提出以下規定。合營商業企業的投資者應具備以下條件(一)外國合營者或外國合營者中的主要合營者(以下簡稱外國合營者)應為具有較強的經濟實力、先進的商業經營管理經驗和營銷技術、廣泛的國際銷售網絡、良好的信譽和經營業績的企業,且能夠通過擬設立的合營商業企業帶動中國產品出口。申請設立從事零售業務的合營商業企業的外國合營者,申請前三年年均商品銷售額應在20億美元以上,申請前一年資產額應在2億美元以上。申請設立從事批發業務的合營商業企業的外國合營者

                      深圳企業名稱登記管理規定

                      第一條 為了加強企業名稱管理,保護企業的合法權益,維護社會經濟秩序,深圳公司注冊新政策制定本規定。第二條 本規定適用于中國境內具備法人條件的企業及其他依法需要辦理登記注冊的企業。第三條 企業名稱在企業申請登記時,由企業名稱的登記主管機關核定。企業名稱經核準登記注冊后方可使用,在規定的范圍內享有專用權。第四條 企業名稱的登記主管機關(以下簡稱登記主管機關)是國家工商行政管理局和地方各級工商行政管理局。登記主管機關核準或者駁回企業名稱登記申請,監督管理企業名稱的使用,保護企業名稱專用權。登記主管機關依照《中華人民共和國企業法人登記管理條例》,對企業名稱實行分級登記管理。外商投資企業名稱由國家工

                      深圳公司經營范圍有哪些

                      經營范圍指企業從事經營活動的業務范圍,必須由公司章程規定,依法經企業登記機關核準為準,企業應當在登記機關核準的經營范圍內從事經營活動。公司的經營范圍考慮也是注冊深圳公司流程的關鍵的一步。企業的經營范圍中屬于法律、行政法規限制的項目,在進行登記之前,必須依法經過批準。注冊貿易公司類: 五金交電,日用百貨、針紡織品、洗滌用品、化妝品、食品、保健食品、營養補充食品、家居護理用品、包裝材料、橡塑制品、縫紉機服裝及輔料、紡織面料、紡織助劑、羽絨制品、工藝品、紙制品、床上用品、機械配件、建材、服裝鞋帽、電腦軟硬件、耗材、通訊器材、皮革制品、文化辦公用品、照明電器、不銹鋼制品、鋁合金制品、化工原料及產品

                      深圳公司注冊流程

                      大家都知道,深圳注冊公司在7月1號以后,有了新政策。再不用拿著一疊子注冊資料跑工商局大廳了,取而代之的是辦理登記全程無紙化,網上辦理填報資料,特別方便快捷?,F在為大家介紹,最新的深圳公司網上注冊流程,步驟講解清晰,讓您一看就懂深圳公司注冊流程,所見即所得。第一步:查字號注冊公司先要看一下您心中的公司名稱是否有可以使用。準備3-5個公司名稱方便查詢點擊以下鏈接查詢字號》》http://www.acescolumbus.com/showNews_161.html第二步:數字證書登錄查字號前需要安裝數字證書或者U盾才可以預約辦理。1、如果您沒有數字證書或者U盾,請聯系我們,我們教您

                      深圳市藥品注冊管理辦法總則

                      食品安全與藥品安全關系人民生命安全,國家給予高度重視,針對藥品安全國家出臺了深圳公司注冊新政策以保證藥品安全,尤其在藥品注冊申請這道關口上的監管。第一條為保證藥品的安全、有效和質量可控,規范藥品注冊行為,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法實施條例》),制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事藥物研制和臨床研究,申請藥物臨床研究、藥品生產或者進口,以及進行相關的藥品注冊檢驗、監督管理,適用本辦法。第三條藥品注冊,是指依照法定程序,對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價,并作出是否同意進

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